张志新教授出席第三届甲基化技术创新与应用发展论坛暨第四届伴随诊断（CDx）与液体活检合作峰会

### 导语 2026年8月21日至22日，第三届甲基化技术创新与应用发展论坛暨第四届伴随诊断（CDx）与液体活检合作峰会在苏州狮山国际会议中心举行。成都益安博生物技术有限公司创始人、国家特聘专家张志新教授应邀出席，并分享了“利用TCR免疫大数据指导肿瘤诊断和治疗”的前沿观点。  **一、TCR多样性是免疫系统的基石** T细胞受体（TCR）负责精准识别并清除病毒、细菌感染的细胞以及癌变细胞。TCR的多样性高达10¹⁴，是建立免疫系统的基础。这一理论源自1960年及1987年诺贝尔生理或医学奖所表彰的获得性免疫耐受理论和V(D)J重组理论——正常情况下每个淋巴细胞只表达一种特异性的抗原受体，在受到抗原刺激或恶性病变时会发生克隆增生。  张志新教授强调，TCR多样性是免疫衰老的一个重要指标。良好的TCR多样性能够有效识别和清除病毒、细菌以及病变/癌变的细胞。然而，50岁以后胸腺功能逐渐退化，产生新T细胞的能力逐渐降低，TCR多样性也随之下降。长期的身心压力、熬夜、慢性感染、炎症、肿瘤以及放化疗都会进一步降低TCR多样性。 **二、从1毫升血到精准疾病判断** 传统的血常规、血清抗体、流式细胞亚群分析等技术，很难区分健康人和肿瘤病人的免疫力水平。张志新教授团队突破这一瓶颈，仅需抽取1毫升外周血，通过NGS测序和数据分析，即可量化评估免疫力，并进行肿瘤和重大疾病的筛查与诊断。  2018年，益安博首次推出利用TCR多样性量化评估免疫力的服务产品，2020年推出基于免疫大数据的人工智能肿瘤筛查系统。截至目前，公司已积累超过6.5万人的样本数据、超过40亿条TCR基因序列，建立了20种疾病特征TCR库。目前可以准确判断36种疾病，包括肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、大肠癌等常见肿瘤，以及阿尔茨海默病、帕金森综合征、IgA肾病、儿童自闭症等。 张志新教授特别强调，益安博分析的不是肿瘤本身，而是人体对肿瘤的免疫反应。肿瘤患者体内TCR的变化是肿瘤抗原长期刺激的结果——如果肿瘤特征性TCR发生了扩增，说明体内已经有了肿瘤抗原。利用这一原理，基于TCR免疫大数据的人工智能系统判断早期肺癌的特异性和灵敏度都远远高于其他检测技术。肺腺癌、肺鳞癌、小细胞肺癌的TCR免疫特征各不相同。阿尔茨海默病的TCR免疫特征出现在非常早期阶段，揭示了一个全新的发病机理。 **三、级联放大与免疫记忆** 第一，免疫信号的级联放大和免疫记忆的长期存在决定了TCR检测的独特优势。与传统的单个生物标志物不同，益安博对每一种疾病利用几万到几百万条特征性TCR免疫特征作为全新的生物标志物，大大提高了灵敏度和特异性。  第二，人体内发生的疾病都反映在TCR的变化上。传统检测方法针对不同疾病需要收集不同的组织、血液、排泄物，针对各种标志物利用不同设备做几百个实验，结果很大程度上依赖于专家的经验和知识。而益安博的方法抽1毫升血、做一次TCR测序、1分钟即可判断几十种疾病，用大数据计算出来的疾病结果不存在人为因素的影响，可以统一标准。 **四、从筛查到治疗：完整的诊疗闭环** 益安博已经建立了从肿瘤和重大疾病的筛查到治疗、干预的技术闭环。在治疗端，益安博团队已完成肺癌、肝癌、食管癌、结直肠癌、卵巢癌等11种常见肿瘤的治疗性TCR-T和TCR-CD3的体外杀伤实验。数据显示，肺癌特征性TCR可以在体外杀伤肺癌细胞系，通过TCR大数据“计算”发现的肺癌特征性TCR已经通过了体外实验验证。  张志新教授强调，病人的免疫力不同，疗效也不同，免疫力差的疗效差。只有量化评估病人的免疫力，才能根据每个人的免疫状况进行个体化治疗。益安博推出的肿瘤抗原刺激的T细胞（TAS-T）治疗方案，正是基于这一理念——根据患者TCR数据筛选入组患者，利用TCR数据反向匹配肿瘤抗原，制备肿瘤抗原刺激的T细胞后回输治疗。  目前，益安博已与全国120多家医疗和科研机构开展合作，包括解放军总医院（301、302、307）、北京医院、郑州大学第一附属医院、华西医院、上海瑞金医院等顶级医疗机构，以及京东健康、微医集团等互联网医疗平台。 ### 结语 “让您第一次看见自己的免疫力！”通过TCR免疫大数据和人工智能技术，益安博正在将个性化的疾病诊断与治疗变为现实。随着数据量的不断积累和模型的持续优化，这一技术平台将为临床医生提供更精准的辅助诊疗方案，真正实现从“盲目治疗”到“有的放矢”的跨越。